小(xiǎo)量DNA快速回收試劑盒

産品簡介

小(xiǎo)量DNA快速回收試劑盒适合從(cóng)TAE、TBE瓊脂糖凝膠中回收DNA；也适合從(cóng)各種DNA反應液中回收DNA，能(néng)有效去除酶蛋白(bái)、引物(wù)、引物(wù)二聚體、單核苷酸、染料和無機(jī)鹽等雜(zá)質。獲得的DNA适用于酶切、連接、PCR和測序等分子生(shēng)物(wù)學實驗。

方法簡便，隻需溶膠或調整結合條件(jiàn)→結合→洗滌→甩幹乙醇→洗脫5個(gè)步驟。以平行處理4個(gè)樣品為(wèi)例，從(cóng)瓊脂糖凝膠中回收DNA隻需20分鍾；從(cóng)PCR産物(wù)中回收DNA隻需10分鍾。

有效回收DNA長(cháng)度範圍100 bp-15 kb，最大回收量20 μg，回收率為(wèi)60-90%，最小(xiǎo)洗脫體積50 μl。

有效回收量與起始樣品量

   本試劑盒有效回收量為(wèi)4-20 μg雙鏈DNA。起始目的DNA量偏高(gāo)或偏低(dī)都會(huì)降低(dī)回收率。

PCR産物(wù)估算(suàn)方法：通(tōng)常PCR體系中上(shàng)下(xià)遊引物(wù)濃度各0.2 μM，理想條件(jiàn)下(xià)50%引物(wù)轉化為(wèi)目的産物(wù)，即0.1 μM；

100 bp目的産物(wù)為(wèi)6.6 ng/μl；500 bp目的産物(wù)為(wèi)33 ng/μl；1 kb目的産物(wù)為(wèi)66 ng/μl，以此類推。

   質粒酶切産物(wù)估算(suàn)方法：目的DNA量= 起始質粒DNA量 × 酶切後目的DNA長(cháng)度 ÷ 質粒DNA長(cháng)度

質粒DNA的純度、構型和酶切效率會(huì)影響起始DNA量的估算(suàn)。

産品特點

(一(yī))通(tōng)用

适合從(cóng)TAE、TBE瓊脂糖凝膠中回收DNA；

适合從(cóng)各種DNA反應液中回收DNA，能(néng)有效去除酶蛋白(bái)、引物(wù)、引物(wù)二聚體、單核苷酸、染料和無機(jī)鹽等雜(zá)質。

(二)穩定

回收率與目的DNA長(cháng)度和起始量有關，但“回收率不穩定”通(tōng)常與凝膠種類、凝膠濃度和凝膠重量有關。我們考察了上(shàng)述因素，使用DK405均可獲得穩定的回收率。

(三)方便