瓊脂糖凝膠DNA小(xiǎo)量回收試劑盒

産品簡介

瓊脂糖凝膠DNA微量回收試劑盒采用矽膠膜選擇性吸附DNA的方法回收DNA。溫和的融膠液(Buffer GM)能(néng)避免DNA在高(gāo)溫下(xià)發生(shēng)脫氨、脫嘌呤、末端水(shuǐ)解和變性，保持DNA完整的生(shēng)物(wù)學活性。

适合從(cóng)TAE或TBE瓊脂糖凝膠中回收多(duō)至20 μg DNA（50 bp-15 kb），回收率為(wèi)60-90%，最小(xiǎo)洗脫體積為(wèi)50 μl；也适合從(cóng)各種酶反應液中回收濃縮DNA。純化的DNA适用于酶切、連接、PCR和測序等分子生(shēng)物(wù)學實驗。

有效回收量與起始樣品量

   本試劑盒有效回收量為(wèi)4-20 μg雙鏈DNA。起始目的DNA量偏高(gāo)或偏低(dī)都會(huì)降低(dī)回收率。

PCR産物(wù)估算(suàn)方法：通(tōng)常PCR體系中上(shàng)下(xià)遊引物(wù)濃度各0.2 μM，理想條件(jiàn)下(xià)50%引物(wù)轉化為(wèi)目的産物(wù)，即0.1 μM；

100 bp目的産物(wù)為(wèi)6.6 ng/μl；500 bp目的産物(wù)為(wèi)33 ng/μl；1 kb目的産物(wù)為(wèi)66 ng/μl，以此類推。

   質粒酶切産物(wù)估算(suàn)方法：目的DNA量= 起始質粒DNA量 × 酶切後目的DNA長(cháng)度 ÷ 質粒DNA長(cháng)度

質粒DNA的純度、構型和酶切效率會(huì)影響起始DNA量的估算(suàn)。

産品特點

   避免溶膠過程理化因素對DNA的損傷，保持DNA完整的生(shēng)物(wù)學活性；

   特别适合從(cóng)瓊脂糖凝膠中回收小(xiǎo)片段DNA（50-100 bp）。