質粒DNA提取基于SDS/堿裂解法;SDS殘留會(huì)影響酶切(酶切不完全或彌散)和腫瘤細胞轉染等實驗。
DK301、DK302溶液體系能(néng)有效避免SDS殘留,獲得的質粒DNA無抑制酶切現象,可用于腫瘤細胞轉染。
内毒素是革蘭氏陰性菌細胞壁的成分。原代細胞轉染通(tōng)常要求内毒素含量低(dī)于0.1EU/µg DNA,動物(wù)注射要求低(dī)于0.05 EU/µg(50 EU/mg DNA)。
DK311、DK312、DK313采用類似于陰離子交換和Triton X114分相(xiàng)的原理去除内毒素,内毒素含量低(dī)于 0.006 EU/μg (6 EU/mg)質粒DNA,可用于原代細胞轉染與動物(wù)注射。